Formål

I Norge fantes det  frem til 2013 omtrent ingen informasjon tilgjengelig om dette syndromet.
MRKH Norge ble startet i 2013.

Denne siden håper jeg kan gi svar på spørsmål man har om syndromet og hvilke alternativer man har ift barn og behandling.
For kvinner som får denne diagnosen kan det være en veldig tøff opplevelse, man trenger støttepartnere og et godt apparat rundt seg for å bearbeide alle følelsene, tankene og spørsmålene som oppstår hos dem med MRKH.

Les mer om hva legeforeningen sier om syndromet

MRKHNorge ble startet av Lise Gimre i 2011, i 2013 ble MRKHNorge registrert som Organisasjon for  å jobbe aktivt  med de forskjellig formålene.
MRKHNorge har også et samarbeid med MRKH organisasjoner og MRKH spesialister, forskere og gynekologer i andre land for på den måten å spre og dele kunnskap samt øke forskningen på dette feltet.

Vi har en eget lukket Facebook gruppe, både internasjonalt og en kun for jenter i Skandinavia.
Kontak oss gjerne om du ønsker å bli med i en eller flere av disse!

Våre Mål

  • Være talerør for MRKH og AIS å spre kunnskap og bevissthet i samspill med leger og helsepersonell. Ha en åpen dialog med media og andre som ønsker å vite mer om MRKH
  • Være aktive for å fjerne skammen og isolasjonen som ofte medfølger diagnosen ved å skape åpenhet og kunnskap til flest mulig om MRKH
  • Øke kunnskapen og vise viktigheten av at unge jenter får psykologisk oppfølging til bearbeiding av følelser og tanker som oppstår hos kvinner med MRKH
  • Å gjøre hjemmesiden til et naturlig sted å søke informasjon om MRKH og samtidig lenke opp til alle viktige sider relatert til MRKH
  • Gjøre mest mulig informasjon om MRKH tilgjengelig på Norsk
  • Kjempe for MRKH kvinners muligheter til å bruke surrogati i Norge da dette er eneste måten vi kan få biologiske barn på. Dette må selvfølgelig inn under strenge regler.
  • Spre større kunnskap rundt vaginale operasjoner og Franks metode (tøyning)
  • Øke kunnskapen om MRKH blant helsesøstre på ungdom og videregående skoler da MRKH som oftest blir oppdaget i tenårene og puberteten
  • Skape et støttende og trygt forum online hvor kvinner med MRKH kan dele sine tanker, følelser og opplevelser forbundet med diagnosen.
  • Kjempe for at MRKH blir oppdaget så tidlig som mulig. MRKH er en Kongenital tilstand , det vil si at det er mulig å oppdage allerede som nyfødt om undersøkelser på dette blir gjort.
  • Samle inn og donere til forskningsprosjekt om MRKH i Europa og USA

Se Sandra Boine dele sin MRKH Historie for første gang

%d bloggers like this: